Voriconazole Hikma (previously Voriconazole Hospira) Ευρωπαϊκή Ένωση - Σλοβακικά - EMA (European Medicines Agency)

voriconazole hikma (previously voriconazole hospira)

hikma farmaceutica (portugal) s.a. - vorikonazol - bacterial infections and mycoses; aspergillosis; candidiasis - antimykotika na systémové použitie - voriconazole je široké spektrum, triazole protiplesňové agent a je indikovaný u dospelých a detí vo veku 2 rokov a vyššie a dopĺňa takto:liečba invazívnych aspergillosis, čistenie candidaemia v non-neutropenic pacientov, liečba fluconazol-odolný závažné invazívne infekcie candida (vrátane c. krusei);liečbu závažných plesňové infekcie spôsobené scedosporium spp. a fusarium spp. voriconazole by mali byť podávané predovšetkým pre pacientov s progresívnou, prípadne život ohrozujúce infekcie. profylaxia z invazívne mykotické infekcie vo vysoko rizikových allogeneic hematopoietic transplantácii kmeňových buniek (hsct)príjemcom.

Zykadia Ευρωπαϊκή Ένωση - Σλοβακικά - EMA (European Medicines Agency)

zykadia

novartis europharm limited - ceritinib - karcinóm, pľúc bez malých buniek - antineoplastické činidlá - zykadia je indikovaná na liečbu dospelých pacientov s anamnézou pokročilého nemalobunkového karcinómu pľúc (nsclc) s anaplastickou lymfóm kinázou (alk), ktorá bola predtým liecená krizotinibom.

Raxone Ευρωπαϊκή Ένωση - Σλοβακικά - EMA (European Medicines Agency)

raxone

chiesi farmaceutici s.p.a - idebenon - optická atrofia, dedičná, leber - iné psychostimulantov a nootropics, psychoanaleptics, - raxone je indikovaný na liečbu zhoršenia zraku u dospievajúcich a dospelých pacientov s leberovou dedičnou optickou neuropatiou (lhon).

Unituxin Ευρωπαϊκή Ένωση - Σλοβακικά - EMA (European Medicines Agency)

unituxin

united therapeutics europe ltd - dinutuximab - neuroblastómu - antineoplastické činidlá - unituxin je indikovaný ako liečba vysokorizikových neuroblastóm u pacientov vo veku 12 mesiacov až 17 rokov, ktorí predtým dostali indukčná chemoterapia a dosiahnuť aspoň čiastočnú odpoveď, nasleduje myeloablatívnu terapiu a kmeňových buniek transplantáciu (asct). sa podáva v kombinácii s granulocytov makrofágov faktor stimulujúci kolónie (gm-csf), interleukín-2 (il-2) a izotretinoínu..

Vfend Ευρωπαϊκή Ένωση - Σλοβακικά - EMA (European Medicines Agency)

vfend

pfizer europe ma eeig - vorikonazol - candidiasis; mycoses; aspergillosis - antimykotika na systémové použitie - voriconazole, je široké spektrum, triazole protiplesňové agent a je indikovaný u dospelých a detí vo veku 2 rokov a vyššie a dopĺňa takto:liečba invazívnych aspergillosis;liečbu v candidaemianon-neutropenic pacientov, liečba fluconazol-odolný závažné invazívne infekcie candida (vrátane c. krusei);liečbu závažných plesňové infekcie spôsobené scedosporium spp. a fusarium spp. vfend by mali byť podávané predovšetkým pre pacientov s progresívnou, prípadne život ohrozujúce infekcie. profylaxia z invazívne mykotické infekcie vo vysoko rizikových allogeneic hematopoietic transplantácii kmeňových buniek (hsct) príjemcom.

Xtandi Ευρωπαϊκή Ένωση - Σλοβακικά - EMA (European Medicines Agency)

xtandi

astellas pharma europe b.v. - enzalutamide - prostatické nádory - endokrinná terapia - xtandi is indicated for:the treatment of adult men with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mhspc) in combination with androgen deprivation therapy (see section 5. the treatment of adult men with high-risk non-metastatic castration-resistant prostate cancer (crpc) (see section 5. the treatment of adult men with metastatic crpc who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. the treatment of adult men with metastatic crpc whose disease has progressed on or after docetaxel therapy.

Zalviso Ευρωπαϊκή Ένωση - Σλοβακικά - EMA (European Medicines Agency)

zalviso

fgk representative service gmbh - sufentanil - bolesť, pooperačná - anestetiká - zalviso je indikovaný na zvládnutie akútnej strednej až závažnej pooperačnej bolesti u dospelých pacientov.

Aurorix 150 mg Σλοβακία - Σλοβακικά - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

aurorix 150 mg

viatris healthcare limited, Írsko - moklobemid - 30 - antidepressiva